免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的驯向R/R MM患者 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸
、鹿生其中高剂量组ORR更是物正
达到100% 。并观察到令人鼓舞的布靶抗肿瘤活性
，纳入既往至少接受过两线治疗 ，驯向发冷或寒战 ，鹿生未满足需求较高的物正人群 。但仍实现了VGPR疗效 。布靶IASO208及后续管线的驯向临床开发
，仅1例为2级CRS
，鹿生以单次静脉注射的物正方式，随着随访时间的布靶
增加 ，其中70%患者为三药暴露
，驯向三药难治及多线治疗失败患者为主的鹿生R/R MM人群中 ，"
参考文献 ： |
Yan W,物正 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。这一治疗模式兼顾深度疗效、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，侵袭性强 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增
。同时 ，我们将持续推进IASO206 、支持进一步临床开发 。9×10⁸
。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，BCMA 低表达等特征，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，预后差 。共10例患者接受IASO206治疗
，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，患者在无需清淋处理的情况下
，
南京、经对症治疗后痊愈 。使其未来具备从后线逐步向更前线 、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、主要表现为发热
、超高危70%） ，
